Chromosoom Kaart Basis nauwkeurigheid en het belang van chromosoom Map

Chromosoom Kaart Basis nauwkeurigheid en het belang van chromosoom Map

Lees dit artikel om te leren over de definitie, basis juistheid en het belang van het chromosoom kaarten:

Definitie:

Een koppeling of genetische of chromosoom kaart een lineaire grafische weergave van de sequentie en relatieve afstanden van de verschillende genen aanwezig in een chromosoom.

Het lijkt op een lineaire wegenkaart die alle belangrijke stations en de relatieve afstanden schildert onder hen zonder daadwerkelijk beeltenis van de exacte kilometerstand. De eerste chromosoomkaarten werden bereid door Sturtevant in 1911 twee chromosomen en 1913 voor alle vier chromosomen van Drosophila.

Basis:

(I) genen aanwezig zijn in een chromosoom zijn gerangschikt in een lineaire reeks,

(Ii) De frequentie van om en derhalve recombinatie kruising tussen twee genen is recht evenredig met de fysieke afstand tussen de twee. Met andere woorden, twee genen die in het chromosoom dichtst bij elkaar zijn minst crossing over of recombinatie tussen hen. Anderzijds twee genen die de maximale afstand tussen hen op chromosoom zal het maximumpercentage over of recombinatie kruisen hebben.

Daarom wordt relatieve afstand tussen genen aangeduid door het percentage van hun recombinatie of oversteken. Door deze laatste worden chromosoomkaarten ook wel cross-over kaarten.

1% oversteken tussen twee aan elkaar gekoppelde genen is bekend als 1 kaart eenheid of centimorgan (CM). 100% oversteken wordt genoemd als Morgan (M) en 10% oversteek over als deci Morgan (DM, na Т.Н. Morgan, die wordt beschouwd als de vader van de experimentele genetica).

Voorbeeld 1:

Een aantal dubbele kruisingen werden gemaakt in vruchtbaar Drosophila melanogaster tussen normaal vliegen en vliegen met recessief gen sc (scute of bepaalde haren ontbreekt), ec-gen (echinus of ruw ogen) en cv-gen (cross veinless of afwezigheid van kruis aderen op de vleugels) . De personages zijn geslachtsgebonden zodat hun genen zijn te vinden op X-chromosoom. De frequentie van crossing of recombinatie van deze drie geslachtsgebonden genen bleek te zijn

sc en ec ………. 7,6%

ec en cv ………. 9,7%

sc en cv ………. 17,3%

Daarom is het X-chromosoom van het gen bevat met vrucht v aan één uiteinde, gen ec op een afstand van 7,6 kaarteenheden of centiMorgans ervan, cv gen op een afstand van 9,7 kaarteenheden of centiMorgans van ec en 17,3 centiMorgans van sc. Het bleek dat cv ligt aan de andere kant, terwijl ec optreedt tussen v en cv (fig. 5.21).

Voorbeeld 2:

Morgan en Sturtevant verkregen recombinatie frequenties tussen (i) Black lichaam (b) en rudimentaire vleugels (vg) 18% (ii) Black lichaam (b) en cinnaber oog (cn) naar 9% (iii) Cinnabar oog (cn te zijn ) en rudimentaire vleugels (vg) tot 9,5% te zijn.

b en vg &# 8230; 0,18%

b en cn &# 8230; 0,9%

cn en vg &# 8230; .9.5%

Daarom gen b treedt aan één uiteinde van het chromosoom, gen cn op een afstand van 9 centiMorgans uit terwijl vg ligt op een afstand van ongeveer 9,5 centiMorgans van cn en 18 centiMorgans van b. Gene cn komt dus tussen b en vg.

Voorbeeld 3:

Als kaart afstand tussen genen A en В is 3 eenheden, tussen В en С 10 eenheden, en tussen С en A tot en met 7 eenheden van de volgorde van de genen op de linkage-kaart kan worden gevonden als volgt.

В kan niet aan dezelfde kant van С liggen omdat de afstand tussen В en С dan zou worden 4 eenheden (7-3) tegen 10 centiMorgans. Daarom moet liggen aan de andere kant van С A aanwezig is tussen de twee, op een afstand van 3 eenheden van В en 7 eenheden van C.

Nauwkeurigheid:

Linkage chromosoom kaarten niet precies verbeelden de fysieke afstand tussen genen, want:

(I) Interferentie van een cross-over het optreden van een andere rand ervan door verlaging van de frequentie. Interferentie niet verder reikt dan het centromeer. Het vermindert ook de toename van de afstand,

(Ii) Heterochromatine vermindert de incidentie van oversteken. Bijvoorbeeld, het gen paars in chromosoom 2 van Drosophila melanogaster ligt op 0,4 kaart eenheid van centromeer van de in totaal 55 kaart eenheden, terwijl de werkelijke afstand is een kwart van de ruimte tussen de centromeer en chromosoom einde.

(Iii) Frequentie van oversteken toont een extra verhoging van midden naar het einde van chromosoom.

Belang:

Chromosoom kaarten zijn belangrijk om te weten:

(I) de locatie van verschillende genen in specifieke chromosomen.

(Ii) Het optreden van genen in een lineaire sequentie op het chromosoom.

(Iii) De volgorde of sequentie van genen in een bepaald chromosoom.

(Iv) De sterkte van de koppeling tussen twee genen en de kans van hun recombinatie.

Ook u kunt bestellen hier.

Read more

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Verplichte velden zijn gemarkeerd met *

negen − twee =